Association SMITH MAGENIS 17 France
La fiche sur le syndrome
Le CRMR Génospy de Lyon vient de publier une fiche syndrome. L’objectif est de donner des clefs pratiques concernant le syndrome, sa prise en charge, les conduites à tenir et/ou à éviter etc.
Cette fiche est destinée à tous les acteurs du soin,aux familles et peut être diffusée pour informer les personnes en lien direct ou indirect avec les personnes concernées afin d’améliorer leur accompagnement au quotidien.
Vous pouvez la télécharger et la diffuser dans votre réseau.
Le Protocole National de Diagnostic et de Soin (PNDS) sur le SMS
Les PNDS sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.
Celui consacré au syndrome de Smith Magenis a été coordonné par Dr Laurence PERRIN-SABOURIN et Pr Alain VERLOES et publié en 2021.
Vous pouvez le télécharger et la diffuser dans votre réseau.
La fiche de soins d’urgence dédiée au Syndrome de Smith Magenis
Cette fiche contient des recommandations pratiques pour la prise en charge des malades atteints du SMS et nécessitant des soins médicaux en urgence. Elle est destinée aux médecins urgentistes, qu’ils interviennent sur le lieu de l’urgence (à travers la régulation du SAMU) ou au sein des urgences hospitalières.
Vous pouvez la télécharger et la diffuser dans votre réseau.